Schllkopf手性试剂的合成工艺研究  

Study on Synthesis of Schllkopf Chiral Auxiliary

作　　者：李一鸣[1] 刘烽[1] 易封萍[1] 潘仙华[1] 

机构地区：[1]上海应用技术学院香料香精技术与工程学院,上海200235

出　　处：《上海应用技术学院学报（自然科学版）》2011年第1期51-54,共4页Journal of Shanghai Institute of Technology: Natural Science

摘　　要：介绍了Schllkopf手性试剂的合成工艺,以D-缬氨酸为原料,经保护,氯甲酸叔丁酯活化后,与甘氨酸甲酯盐酸盐反应得甲基-N-(叔丁氧基羰基)-D-缬氨酸甘氨酯;酯加热成环后,与三甲氧嗡四氟化硼盐反应得Schllkopf醚,总收率为51.8%。The syntheses of Schllkopf reagent have been carried out from D-valine by protection,activation and reaction with glycine methyl ester hydrochloride to give（R）-methyl 2-（2-（（tert-butoxycarbonyl）amino）-3-methylbutanamido）acetate,which was subjected to cyclization under high temperature and reaction with trimethyloxonium tetrafluoroborate with overall yield of 51.8%.

关 键 词：Schllkopf醚 (2R)-2 5-二羟基-3 6-二甲氧基-2-异丙基吡嗪 合成工艺 

分 类 号：TQ225[化学工程—有机化工]