加兰他敏治疗阿尔茨海默病的作用机制  

作　　者：张艳[1] 李倩倩[1] 赵兴鹃[1] 

机构地区：[1]哈尔滨医科大学附属第一医院神经内科,150001

出　　处：《中国神经免疫学和神经病学杂志》2011年第3期220-223,共4页Chinese Journal of Neuroimmunology and Neurology

基　　金：黑龙江省教育厅科学技术研究项目(11531158)

摘　　要：加兰他敏是一种从石蒜科植物中提取的菲啶类生物碱,具有多重作用机制:作为一种可逆性的胆碱酯酶抑制剂,能增加神经肌肉突触间隙内乙酰胆碱的浓度;作为变构增强配体可使烟碱型乙酰胆碱受体(nico-tinic acetylcholine receptor,nAChR)活化,具有神经保护功能;可作用于淀粉样前体蛋白的代谢途径,减少β淀粉样蛋白(Aβ)的生成;同时,加兰他敏还具有疾病调节作用,能抑制Aβ的聚集和/或毒性。现就加兰他敏在治疗阿尔茨海默病中的作用机制进行综述。

关 键 词：加兰他敏 阿尔茨海默病 烟碱型乙酰胆碱受体 

分 类 号：R741.05[医药卫生—神经病学与精神病学] R971.9[医药卫生—临床医学]