酒精性肝病的发病机制:实质细胞与非实质细胞间的相互作用  

作　　者：Jessica I COHEN Laura E NAGY 蒋晓玲 巫协宁 

机构地区：[1]Departments of Pathobiology,Gastroenterology and Hepatology,Cleveland Clinic [2]Department of Nutrition,Case Western Reserve University

出　　处：《胃肠病学》2011年第3期131-134,共4页Chinese Journal of Gastroenterology

摘　　要：酒精性肝病(ALD)的发生是一个肝实质细胞与非实质细胞共同参与的复杂过程。乙醇对肝细胞的影响以细胞器应激为特征,肝细胞功能发生多种改变,并在乙醇暴露期间逐渐累积。这些改变包括氧化应激、线粒体功能障碍、甲基化能力降低、内质网应激、囊泡转运受损和蛋白酶体功能改变。肝细胞损伤部分归因于肝细胞对乙醇的代谢。乙醇暴露时肝窦内皮细胞结构完整性的改变和肝内炎症反应增强亦为肝损伤的重要成因。肝纤维化以肝星状细胞活化引起的细胞外基质蛋白沉积为特征。肝脏驻留型巨噬细胞Kupffer细胞对乙醇诱导肝损伤的发生尤为关键。长期乙醇暴露使Kupffer细胞对脂多糖通过Toll样受体4产生的激活作用敏感性增强。这一致敏作用使炎症介质如肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和活性氧簇(ROS)产生增加,导致肝细胞功能异常、坏死凋亡以及细胞外基质蛋白产生,引起肝纤维化。本文对乙醇诱导肝损伤的进展过程中,肝实质细胞与非实质细胞间复杂的相互作用作一概述。

关 键 词：乙醇 肝脏 补体 先天性免疫 KUPFFER细胞 

分 类 号：R575[医药卫生—消化系统]