肌萎缩侧索硬化代谢异常的研究进展  

作　　者：王晶[1] 邓敏[1] 樊东升[1] 

机构地区：[1]北京大学第三医院神经内科,100191

出　　处：《中华神经科杂志》2011年第4期279-281,共3页Chinese Journal of Neurology

基　　金：国家自然科学基金资助项目（81030019,30871359,30700906）

摘　　要：肌萎缩侧索硬化（amyotrophic lateral sclerosis,ALS）是一类致死性神经变性疾病,病程3～5年.研究已经证实ALS患者的营养状态是影响其预后和生存期的独立因素,适时的胃肠造瘘对维持ALS患者体重、延长其生存期有重要作用[1].ALS患者病程中伴随的体质量指数[体质量（kg）/身高（m）2]下降、体内脂肪组织减少等营养不良症状很早就受到神经病学家们的关注;尤其值得注意的是,ALS患者的营养不良症状常出现于疾病早期,而并非继发于吞咽困难和消化功能障碍,提示了这一过程可能有运动神经元变性之外的其他机制参与.

关 键 词：肌萎缩侧索硬化 代谢异常 运动神经元变性 体质量指数 神经变性疾病 营养状态 消化功能障碍 不良症状 

分 类 号：R744[医药卫生—神经病学与精神病学]