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检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
作 者:赵旭东[1] 薛绍礼[2] 金永堂[3] 于在诚[1] 胡海亮[2] 王雷[2] 陈首慧[2] 宋超[2] 李超[2]
机构地区:[1]安徽医科大学第一附属医院普胸外科,合肥230022 [2]安徽医科大学第一附属医院医学生物工程教研室,合肥230022 [3]浙江大学医学院环境医学系,杭州310007
出 处:《安徽医科大学学报》2011年第5期409-411,共3页Acta Universitatis Medicinalis Anhui
基 金:国家自然科学基金(编号:30471427);安徽省科技厅重点科研项目(编号:07021017)
摘 要:目的研究非小细胞肺癌患者癌组织RAR-β基因甲基化及其临床意义。方法选择80例非小细胞肺癌患者,用甲基化特异性PCR(MSP)检测肺癌组织和癌旁正常组织RAR-β基因甲基化。结果肺癌组织RAR-β基因甲基化率(57.5%)高于癌旁组织甲基化率(17.5%),差异有统计学意义(P〈0.01);临床分期0-Ⅰ期与Ⅱ-Ⅲ期相比、中央型与周围型相比,肺癌组织RAR-β基因甲基化检出率差异无统计学意义(P〉0.05);不同病理分型肺癌组织RAR-β基因甲基化检测结果显示,鳞癌RAR-β基因甲基化检出率高于腺癌及其他,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论肺癌有关组织或样本的RAR-β基因甲基化,可能成为各种临床类型肺癌诊断的一个有效指标。Objective To detect methylation of RAR-β gene in tissues from non-small cell lung cancer(NSCLC) patients,and to evaluate the clinical significance.Methods The methylation of RAR-β gene in DNA from 80 NSCLC tissues and corresponding nomalignant tissues were detected with methylation-specific PCR(MSP).Results The total frequency of RAR-β methylation was significantly higher in lung cancer tissues than that in the corresponding nomalignant tissue(57.5% vs 17.5%,P〈0.01).But there were no significant difference in detectiveness and clinical classification.There was significant difference in clinical staging-clinical pathology type(P〈0.05).Conclusion The detection of methylation of RAR-β gene may be helpful to clinical diagnosis for NSCLC.
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