DNA损伤修复过程中H2AX磷酸化的调控及其意义  

作　　者：陈丽萍[1] 朱小年[1] 陈雯[1] 

机构地区：[1]中山大学公共卫生学院预防医学系,广东广州510080

出　　处：《癌变．畸变．突变》2011年第2期148-151,共4页Carcinogenesis,Teratogenesis & Mutagenesis

基　　金：国家自然科学基金重点项目(30630055);国家杰出青年基金(30925029)

摘　　要：组蛋白2A变异体(histone family 2A variant,H2AX)在DNA双链断裂(double-strand break,DSB)损伤时可以发生不同的翻译后修饰,包括磷酸化、乙酰化、甲基化和泛素化。通过这些修饰,H2AX标记损伤的DNA双链,促进局部DNA修复因子和染色体重塑因子的募集,维持基因组的稳定性。这对于DSB的有效修复及细胞周期从周期检查点的恢复都是十分必要的。另外,H2AX在DSB信号通路必不可少的作用及其在肿瘤发生早期被激活事件,使它成为肿瘤生物学研究中的热点基因蛋白。本文中重点阐述近几年H2AX在DSB损伤修复中的研究进展,同时提出将它作为一个表观遗传标记,在人类肿瘤的早期诊断和治疗中的潜在应用价值。

关 键 词：H2AX磷酸化 DNA损伤反应 单倍剂量不足 

分 类 号：R730.231[医药卫生—肿瘤]