钠离子通道SCN5A基因突变与遗传性心脏病研究进展  

作　　者：龚红霞[1] 白亚娜[1] 胡晓斌[1] 程宁[2] 

机构地区：[1]兰州大学公共卫生学院流行病与卫生统计研究所,730000 [2]兰州大学生殖健康与出生缺陷研究中心

出　　处：《心电学杂志》2011年第3期255-258,共4页Journal of Electrocardiology(China)

基　　金：兰州大学中央高校基本科研业务专项资金（LZUJBKJ-2009-91）：兰州大学交叉学科青年创新研究基金（LZU-JC200920）

摘　　要：大量研究表明，钠离子通道在维持心肌细胞的正常功能上发挥着重要的作用，心脏钠离子通道SCN5A基因突变可致多种心脏疾病，其中遗传性室性心律失常就是目前研究较多的一大类疾病，如长QT综合征（LQTS）、Brugada综合征、特发性心室颤动、婴儿猝死综合征等，本综述主要报道SCN5A基因与遗传性室性心律失常类疾病。

关 键 词：SCN5A基因突变 遗传性心脏病 钠离子通道 遗传性室性心律失常 Brugada综合征 特发性心室颤动 婴儿猝死综合征 心脏疾病 

分 类 号：R541.7[医药卫生—心血管疾病]