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作 者:郑海霞[1] 周清华[2] 申东兰[3] 彭安[3] 何艳玲[3] 曹菊秀[1]
机构地区:[1]北京大学深圳医院,广东深圳518000 [2]天津医科大学总医院肺外科,天津300052 [3]北京大学深圳医院肿瘤内科,广东深圳518000
出 处:《现代肿瘤医学》2011年第6期1055-1057,共3页Journal of Modern Oncology
基 金:国家自然科学基金资助项目(编号:30070333)
摘 要:目的:通过稳定、高效的基因转染方法将nm23-H1基因导入nm23-H1基因缺失的人肺大细胞癌细胞株L9981,探讨nm23-H1基因是否具有逆转肺癌恶性表型的功能。方法:利用阳离子脂质体介导的基因转染技术,将nm23-H1基因导入L9981细胞株;利用细胞生长曲线、克隆形成率、Boyden小室法等方法研究转染前后细胞体外增殖、黏附、侵袭、转移能力的改变。结果:转染后的L9981细胞株中有nm23-H1基因mRNA和蛋白的阳性表达;转染后细胞株体外增殖速度减慢,克隆形成率降低,黏附性以及侵袭性均降低。结论:nm23-H1基因对肺癌细胞株L9981的体外生长、侵袭、转移具有负调控作用,表明nm23-H1基因具有逆转肺大细胞癌恶性转移表型的能力,为应用nm23-H1基因治疗肺癌提供了客观依据。Objective:nm23-H1 gene was transfected into nm23-H1 gene deletion human lung cancer large cell line to discuss nm23H1 whether can reverse lung cancer malignant metastasis.Methods: nm23-H1 gene expressing carrier was built by gene transform technology.nm23-H1 was transfeced into L9981 cell.The change of cell proliferation,adhere,invasion were evaluated by colon rate,Boyden room.Results: nm23-H1 cell line in vitro proliferating colon rate,adhesion,invasion were all down regulation.Conclusion: nm23-H1 can revere lung cancer malignant phenotype.
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