卡托普利对大鼠肝纤维化治疗作用的实验研究  被引量:2

Study of Captopril therapeutic effect on rat hepatic fibrosis

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作  者:鲁福德[1] 李芳健[2] 严永杰[1] 林春英[1] 

机构地区:[1]广州医学院从化学院,广东广州510925 [2]广州医学院公共卫生与全科医学学院,广东广州510182

出  处:《中国现代医学杂志》2011年第14期1580-1582,共3页China Journal of Modern Medicine

基  金:2009年广东省中医药管理局课题(No:2009249)

摘  要:目的探讨卡托普利对大鼠肝纤维化的治疗作用及其机制。方法采用四氯化碳(CCl4)制造大鼠肝纤维化模型,设正常组、模型组、卡托普利低剂量组和卡托普利高剂量组,采用放射免疫法测定血液和肝匀浆中肾素活性、血管紧张素和醛固酮;采用紫外分光光度法测定血管紧张素转换酶活性;图像分析法判定肝纤维化程度。结果卡托普利能降低肝内肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)活性(P<0.01),减轻肝纤维化(P<0.01),两剂量之间差异无显著性。结论卡托普利具有抗肝纤维化作用;其机制可能是抑制肝内RAAS激活。【Objective】 To investigate the effects of Captopril on rat hepatic fibrosis and explore the underlying mechanism.【Methods】 Forty healthy SD rats were randomly divided into four groups: normal control group,model group,Captopril low dosage group,Captopril high dosage group.Liver and plasma renin activity,angiotensin I 11,and aldosterone were detected by radio-immunoassay.Angiotensin converting enzyme activity was detected by ultra-violet spectrophotography.The area of collagen was examined by the image analysis system.【Results】 Captopril could inhibit the liver rennin-angiotensin-aldosterone system(P 0.01),and ameliorate liver fibrosis(P 0.01).There was no difference between two dosage groups.【Conclusion】 Captopril could attenuate rat liver fibrogenesis by inhibiting the activity of the liver rennin-angiotensin-aldosterone system.

关 键 词:卡托普利 肝纤维化 RAAS 

分 类 号:R575[医药卫生—消化系统]

 

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