亚砷酸诱导人鼻咽癌细胞RECK基因表达及其去甲基化作用观察  

作　　者：聂跃华[1] 尹文君[1] 贺秋冬[1] 杨立[1] 姜浩[1] 

机构地区：[1]南华大学附属第一医院,湖南衡阳421000

出　　处：《山东医药》2011年第21期69-70,共2页Shandong Medical Journal

摘　　要：目的探讨亚砷酸诱导鼻咽癌细胞株CNE-2Z中RECK基因的表达情况。方法体外培养CNE-2Z细胞,加入0.50、1.00、2.00、4.00μmol/L亚砷酸处理后,利用台盼蓝染色检测其对CNE-2Z细胞生长抑制情况,流式细胞术检测内侧细胞周期的改变;并用甲基特异性PCR检测亚砷酸处理前后RECK基因的甲基化情况,RT-PCR和W esternblot分别检测RECK基因的mRNA和蛋白水平。结果 0.50~4.00μmol/L亚砷酸能抑制CNE-2Z细胞的增殖,不同浓度亚砷酸处理24~72 h后,IC50值分别为（1.47±0.04）、（1.04±0.05）、（0.47±0.06）μmo/L。亚砷酸能使CNE-2Z细胞阻滞于S期和G2/M期;另外,随着亚砷酸浓度的增高,RECK基因甲基化水平逐渐减弱,且非甲基化RECK逐渐增强,并能促进RECK基因mRNA和蛋白的表达（P均〈0.05）。结论亚砷酸能促进CNE-2Z细胞RECK基因去甲基化,并提高其表达水平,从而发挥抑制细胞增长的效应。

关 键 词：鼻咽肿瘤 亚砷酸 RECK基因 

分 类 号：R739.63[医药卫生—肿瘤]