尖叶富贵竹茎段组织培养技术研究  

Study on Tissue Culture of the Stem of Dracaena Sanderiana Virvens

作　　者：牛红云[1] 薛贵彬 彭木[3] 陈丽丽[4] 王文跃[4] 邵志敏[4] 

机构地区：[1]黑龙江农垦职业学院,黑龙江哈尔滨150025 [2]金安环境公司,黑龙江哈尔滨150001 [3]内蒙古民族大学生命科学学院,内蒙古通辽028000 [4]内蒙古民族大学农学院,内蒙古通辽028000

出　　处：《内蒙古民族大学学报（自然科学版）》2011年第3期281-284,共4页Journal of Inner Mongolia Minzu University：Natural Sciences

摘　　要：在无菌条件下以尖叶富贵竹茎段为外植体,对不同消毒时间和基本培养基、分化培养基与生根培养基的PGR进行了筛选.结果表明,采用0.1%升汞消毒5～6min时效果最好;基本培养基为1/2MS培养基;诱导分化的最佳培养基为1/2MS+6-BA0.3mg/L+NAA0.2mg/L+KT0.1mg/L;生根培养基为1/2MS+0.4mg/L NAA.Studies on different sterilize time of explant,the preferable basal culture medium and the preferable PGR of differentiation and rooting.The results showed that explant sterilized in 0.1%aqueous mercuric chloride for 5-6min has best effect;the preferable basal culture medium is 1/2MS;the preferable medium of differentiation is：1/2MS ＋ 6-BA3mg/L ＋ NAA0.2mg/L ＋ KT0.1mg/L;and the preferable medium of rooting is：1/2MS＋0.4mg/L NAA.

关 键 词：尖叶富贵竹 茎段 组织培养 

分 类 号：Q3[生物学—遗传学]