肝药酶CYP2C19基因多态性与氯吡格雷及质子泵抑制剂药物相互作用的研究进展  被引量:2

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作  者:余莲英[1] 沙卫红[1] 王启仪[1] 

机构地区:[1]广东省人民医院消化内科,广东广州510080

出  处:《中国医学工程》2011年第4期154-155,共2页China Medical Engineering

基  金:2010广东省科技计划项目(2010B031600152)

摘  要:氯吡格雷是目前临床用于抗血小板聚集最重要的药物之一,质子泵抑制剂(PPI)亦是近年来治疗酸相关性疾病最有效的药物。CYP2C19基因多态性与PPI、氯吡格雷的药效学、药代动力学密切相关,对临床治疗有重要的现实意义。

关 键 词:CYP2C19 药物相互作用 质子泵抑制剂 基因多态性 氯吡格雷 肝药酶 抗血小板聚集 酸相关性疾病 

分 类 号:R914.2[医药卫生—药物化学]

 

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