新型口服多发性硬化病治疗药物芬戈莫特  

作　　者：马培奇[1] 

机构地区：[1]上海新华联制药有限公司,上海201419

出　　处：《上海医药》2011年第6期307-309,共3页Shanghai Medical & Pharmaceutical Journal

摘　　要：作为最新获准上市的一个多发性硬化病治疗药物,芬戈莫特不仅具有新型的作用机制——属1磷酸鞘氨醇受体调节剂,且是迄今全球范围内获准治疗复发缓解型多发性硬化病的第一个口服药物。Ⅲ期安慰剂对照临床试验证实,芬戈莫特治疗复发缓解型多发性硬化病患者在降低复发风险、减少新或扩大了的损害数、延长至再次复发时间和延缓病残进展方面的疗效都显著优于安慰剂。与复发缓解型多发性硬化病标准治疗药物β1a干扰素进行直接比较的Ⅲ期临床研究还显示,芬戈莫特治疗降低复发率、延长至再次复发时间和减少新或扩大了的损害数的疗效也显著更优,而总副反应发生率却与β1a干扰素相似。芬戈莫特为一日1次用药,用药时不需考虑进食及进食时间的影响,药物药物和药物食物相互作用潜力均很低。芬戈莫特口服治疗复发缓解型多发性硬化病患者安全、有效,同时用药方案亦十分简便,日后极可能成为复发缓解型多发性硬化病治疗的首选一线用药。

关 键 词：芬戈莫特 β1a-干扰素 多发性硬化病 

分 类 号：R744.51[医药卫生—神经病学与精神病学]