持续和间断激动β-肾上腺素受体对心脏重塑的不同作用  

作　　者：马晓伟[1,2] 宋峣[1,2] 陈超 付勇南[1,2] 沈蔷[3,2] 李子健[1,2] 张幼怡[1,2] 

机构地区：[1]北京大学第三医院血管医学研究所,北京100191 [2]分子心血管学教育部重点实验室,北京100191 [3]北京大学心血管研究所,北京100191

出　　处：《中国科学：生命科学》2011年第5期351-360,共10页Scientia Sinica(Vitae)

基　　金：国家重点基础研究发展计划(批准号:2011CB503903);国家自然科学基金(批准号:81030001和30971161);国家自然科学基金国际合作与交流项目(批准号:30910103902)资助

摘　　要：心脏疾病常伴有交感神经系统过度激活及循环系统内儿茶酚胺水平增高,通过激动β-肾上腺素受体引起心脏重塑.β-AR激动剂异丙基肾上腺素常用来制备心脏重塑模型.然而β-AR不同的激动模式,脉冲式的间断激动与慢性持续激动对心脏重塑和心脏功能下降的影响是否不同,尚未见报道.为此,本研究比较了ISO间断给药与持续给药对小鼠心脏重塑和功能的影响.通过两种不同给药模式给予小鼠为期两周的ISO(5mgkg-1天-1)处理:每天皮下注射或通过微渗泵皮下持续输注.心脏重塑和功能通过超声心动图、血流动力学检测及组织学分析进行评价.相关信号分子通过蛋白免疫印迹和实时定量聚合酶链反应进行检测.结果表明,两种不同给药模式引起小鼠心肌肥厚的程度类似(心脏重量/体重比值:皮下注射组增加16%,埋泵组增加19%).但是,与埋泵组相比,ISO皮下注射组引起的心脏纤维化程度更重,并较早发生心脏功能下降.促纤维化因素,包括结缔组织生长因子和NADPH氧化酶亚单位NOX4的表达量在ISO皮下注射组都显著高于埋泵组.综上,与β-AR持续激动相比,β-AR间断激动引起心脏纤维化更重,并更易引起心脏功能失代偿.本研究结果为阐明β-AR不同激动模式在心脏病理重塑中的作用提供了新的视角,并为用肾上腺素受体激动剂复制心脏疾病模型的模式选择提供参考依据.

关 键 词：Β-肾上腺素受体 活性氧 NADPH 氧化酶 心肌肥厚 心肌纤维化 

分 类 号：R541.6[医药卫生—心血管疾病]