精液和睾丸组织Y染色体基因微缺失检测分析  

作　　者：王家吉[1] 任玉林[1] 岳中瑾[1] 付生军[1] 史庭凯[1] 马宝良[1] 

机构地区：[1]兰州大学第二医院泌尿外科,甘肃兰州730030

出　　处：《甘肃科技》2011年第10期148-150,共3页Gansu Science and Technology

基　　金：甘肃省自然科学基金项目(项目编号ZS991-A23-076-Y)

摘　　要：探讨睾丸、精液基因组DAZ基因缺失的检测方法在无、少精症患者病因诊断中的意义。选择35例特发性无、少精症患者作为研究对象,其中少精症18例、严重少精症12例、无精症5例;10例正常已生育健康男性作为正常对照。应用PCR技术,检测睾丸、精液基因组中的Y染色体上特异性序列标签位点(STS)的引物扩增了解基因缺失情况。35例患者中5例表现睾丸、精液基因组微缺失,其中少精症2例,严重少精症3例;其余30例患者和10例正常对照睾丸、精液基因组未见基因微缺失。精液和睾丸组织中基因组DAZ基因缺失的检测方法是诊断无、少精症病因的一种有效方法。

关 键 词：微缺失 Y染色体 无精症 少精症 睾丸 精液 

分 类 号：R374.202[医药卫生—病原生物学]