突变A53Tα-synuclein基因核输入信号和核输出信号真核载体的构建及表达分析  

作　　者：王颖[1,2,3] 钱进军[2,3] 赵康仁[2,3] 马瑞[4] 徐敏芳[5] 熊御云[5] 高静[5] 

机构地区：[1]江苏大学临床医学院,江苏镇江212001 [2]江苏大学第四附属医院 [3]镇江市第四人民医院神经内科,江苏镇江212001 [4]江苏大学医学院,江苏镇江212001 [5]江苏大学药学院,江苏镇江212001

出　　处：《细胞与分子免疫学杂志》2011年第6期618-620,共3页Chinese Journal of Cellular and Molecular Immunology

基　　金：江苏省“六大人才高峰”资助项目(2007038);江苏省自然科学基金资助项目(BK2008249)

摘　　要：目的:构建真核表达载体pRK5-A53T-SNCA-NLS、pRK5-A53T-SNCA-NES,瞬时转染SH-SY5Y细胞。方法:PCR扩增法获得含有SalI和NotI的目的片段A53T-SNCA-NLS、A53T-SNCA-NES,SalI、NotI双酶切载体pRK5,线性pRK5与目的片段经ligation high连接,酶切、PCR鉴定重组质粒pRK5-A53T-SNCA-NLS、pRK5-A53T-SNCA-NES。重组质粒通过Lipofactamine2000转染SH-SY5H细胞,免疫荧光法鉴定瞬转细胞。结果:真核表达载体pRK5-A53T-SNCA-NLS、pRK5-A53T-SNCA-NES构建成功,NLS、NES能介导突变基因A53T-SNCA翻译的α-synuclein蛋白在核内表达或胞质表达。结论:基因A53T-SNCA翻译的突变α-synuclein蛋白核内高表达或胞质高表达可能是家族性帕金森氏病发病机制中关键因素之一。

关 键 词：pRK5 核输入信号 核输出信号 

分 类 号：R741[医药卫生—神经病学与精神病学]