FDA公布肾移植患者药物浓度监测方法有助于防止肾脏排斥反应  

作　　者：于飞（译）[1] 

机构地区：[1]北京大学医药管理国际研究中心

出　　处：《药品评价》2011年第4期12-12,共1页Drug Evaluation

摘　　要：美国FDA2011年2月11日公布了肾移植患者监测方法以防止潜在的器官排斥反应——依维莫司QMS免疫监测。

关 键 词：器官排斥反应 肾移植患者 监测方法 药物浓度 防止 FDA 肾脏 免疫监测 

分 类 号：R657.3[医药卫生—外科学]