BRAF^T1799A基因突变在甲状腺乳头状癌临床诊治中的意义  

Utility of the BRAF^T1799A mutation in papillary thyroid cancer

作　　者：关海霞[1] 邢明照 

机构地区：[1]中国医科大学附属第一医院内分泌科、内分泌研究所,辽宁省内分泌疾病重点实验室,沈阳110001 [2]Division of Endocrinology and Metabolism,The Johns Hopkins Universiy School of Medicine,Baltimore,MD 21287,USA

出　　处：《中华内分泌代谢杂志》2011年第6期525-528,共4页Chinese Journal of Endocrinology and Metabolism

基　　金：国家自然科学基金（30801120）

摘　　要：BRAF^T1799A基因突变作为一个新的、有效的分子标记物，在乳头状甲状腺癌（PTC）的辅助诊断、评估预后、指导治疗等方面的重要地位已经被越来越多的研究证实。本文将对这一突变在PTC临床诊治中的意义作以综述。Significant progress has been made toward understanding the tumorigenic role and clinical significance of the T1799A B-type Raf kinase （BRAF）mutation in papillary thyroid cancer （PTC）. With these advances, it has become clearer that BRAF mutation will likely have significant impact on the clinical management.

关 键 词：甲状腺乳头状癌 BRAF突变 临床意义 

分 类 号：R736.1[医药卫生—肿瘤]