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出 处:《实用医学杂志》2011年第14期2637-2638,共2页The Journal of Practical Medicine
摘 要:目的:评价凯力康注射液治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法:用随机、双盲、双模拟、阳性对照研究方法,将60例急性脑梗死患者随机分为凯力康注射液组和依达拉奉组,分别用两种药物治疗,用药14d,总观察时间为90d。于用药后第14天及90天进行评价。主要疗效指标采用NIHSS评估;采用Barthal指数进行日常生活能力评估。结果:(1)凯力康组患者治疗后第14天和第90天NIHSS评分明显低于治疗前(P<0.01);依达拉奉患者治疗后第14天和第90天NIHSS评分明显低于治疗前(P<0.05);凯力康组的Barthel指数评分明显高于治疗前(P<0.05或P<0.05)。依达拉奉组的Barthel指数评分明显高于治疗前(P<0.05)。(2)凯力康组治疗有效率为76.67%,依达拉奉组有效率为70%,两组间比较差异无统计学意义。(3)治疗后90d1型脑梗死患者NIHSS评分低于3型脑梗死患者,差异有统计学意义(P<0.05)。患者用药后出现1例不良反应,考虑系因用药前8h曾用卡托普利所致。结论:凯力康注射液对急性脑梗死有肯定疗效,尤其对1型脑梗死远期疗效显著,其对人体无明显不良反应,是治疗急性脑梗死的安全有效药物。
分 类 号:R743.3[医药卫生—神经病学与精神病学]
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