基因芯片技术分析20(S)-原人参二醇抑制人胃癌SGC-7901细胞作用机制  

作　　者：冷吉燕[1] 李修英[1] 张婧[1] 秦俊杰[1] 

机构地区：[1]吉林大学第一医院,吉林长春130021

出　　处：《中国老年学杂志》2011年第13期2500-2501,共2页Chinese Journal of Gerontology

基　　金：吉林省科技厅资助项目(No.200705158)

摘　　要：目的利用基因芯片检测20(S)-原人参二醇(Ppd)作用于SGC-7901细胞后的基因表达情况,从基因水平上探讨Ppd抑制SGC-7901细胞增殖的作用机制。方法 SGC-7901细胞经不同浓度Ppd处理48 h,倒置光显微镜和荧光显微镜观察细胞形态学变化,MTT法检测SGC-7901细胞的存活率,流式细胞仪检测细胞周期变化,然后提取总RNA,逆转录生成cDNA,cDNA与基因芯片杂交,扫描仪检测杂交结果。结果扫描信号分析数据显示10条基因表达有差异,p21、chk1表达上调,cyclinB1、cyclinE1、E2F1、DNA 2PK、hTERT、bcl22、jnk、VEGF表达下调。结论 Ppd可以抑制SGC-9017细胞增殖,作用机制与改变细胞周期某些调控物质的基因表达、诱导细胞凋亡有关。

关 键 词：基因芯片 PPD 胃癌 细胞凋亡 细胞周期 SGC-7901 

分 类 号：R735[医药卫生—肿瘤]