PJVK基因与听神经病  

作　　者：张秋静(综述)[1] 王秋菊(审校)[1] 

机构地区：[1]解放军总医院耳鼻咽喉-头颈外科,解放军耳鼻咽喉科研究所,北京100853

出　　处：《听力学及言语疾病杂志》2011年第4期380-382,共3页Journal of Audiology and Speech Pathology

基　　金：国家自然基金重点及面上项目(30830104&30771203);北京市自然科学基金重大项目(7070002);国家"十一五"科技支撑计划(2007BAI18B12)联合资助

摘　　要：听神经病（auditory neuropathy,AN）是听神经功能异常而外毛细胞功能正常的一种听觉障碍性疾病,系听觉信息传输处理过程的异常[1]。临床表现[2~6]为以言语辨别能力下降为主的听力损失,言语识别率差,与纯音听阈不成比例;听力损失可为轻度、中度到重度;耳声发射多正常或轻度改变,听性脑干反应严重异常,声刺激镫骨肌反射消失或阈值升高。1996年Starr等首次将这组症候群命名为＂听神经病＂[7]。

关 键 词：听神经病 VK基因 神经功能异常 听性脑干反应 听力损失 障碍性疾病 镫骨肌反射 细胞功能 

分 类 号：R764.4[医药卫生—耳鼻咽喉科]