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作 者:马志俊[1,2] 张伟杰[1,2] 赵培荣[2] 王留兴[1,2]
机构地区:[1]郑州大学第一附属医院肿瘤科,郑州450052 [2]郑州大学肿瘤中心
出 处:《肿瘤防治研究》2011年第7期749-751,共3页Cancer Research on Prevention and Treatment
摘 要:目的研究三氧化二砷(As2O3)作用于乳腺癌细胞MDA-MB-231后,对雌激素受体α(ERα)表达的影响,并初步探讨其机制。方法用As2O3处理ERα阴性的人乳腺癌细胞MDA-MB-231,甲基化特异性PCR(MSP)检测ERα启动子CpG岛的甲基化状态,反转录PCR(RT-PCR)检测ERαmRNA表达水平的变化。以雌激素受体α阳性的人乳腺癌细胞MCF-7为阳性对照。结果 MDA-MB-231细胞ERα启动子CpG岛存在高甲基化,经过As2O3处理后,CpG岛高甲基化水平降低,ERαmRNA恢复表达。结论一定浓度的As2O3能够使人乳腺癌细胞MDA-MB-231ERα启动子中的CpG岛发生去甲基化,重新恢复mRNA的表达。Objective To study the expression of Estrogen receptor-α(ERα) after treatment with different concentration of arsenic trioxide in breast cancer cells MDA-MB-231,and explore its mechanism.Methods ERα negative human breast cancer cells MDA-MB-231 were treated by arsenic trioxide,methylation-specific PCR(MSP) was used to detect the methylation status of CpG island of the promoter of ERα gene,reverse transcriptase PCR(RT-PCR) was used to detect the expression level of ERα mRNA.The ERα-positive human breast cancer cells MCF-7 was used as the positive control.Results The CpG island of the promoter of ERα was hypermethylation in MDA-MB-231 cells,CpG island was demethylated and ERα mRNA expression was restored after treatment by As2O3.Conclusion Certain concentration of As2O3 can demethylate the CpG island of the promoter of ERα in breast cancer cells MDA-MB-231 and restores its mRNA expression.
关 键 词:乳腺癌 雌激素受体 三氧化二砷(As2O3) 甲基化 去甲基化
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