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作 者:庞智[1] 郑连民[1] 皇甫照[2] 周春立[1] 施瑞华[3]
机构地区:[1]苏州市立医院(北区)消化内科,215008 [2]苏州市消化系疾病与营养研究中心,215008 [3]南京医科大学第一附属医院消化内科,210029
出 处:《苏州医学》2011年第1期11-15,共5页
基 金:江苏省医学重点学科开放课题资助项目No.1 KF200936-6.
摘 要:目的本研究分析信号转导及转录激活因子4(STAT4)基因单核苷酸多态性(sNP)位点rs7574865 G〉T的多态性与中国汉族人群克罗恩病发生的相关性。方法选取汉族克罗恩病患者66例与健康对照者66名作为研究对象,抽提基因组DNA,采用聚合酶链式反应(PCR)和直接测序方法检测66例克罗恩病患者和66名健康对照者STAT4基因SNP位点rs7574865G〉T的基因型,计算基因型与基因频率,采用X。检验进行组间比较。结果STAT4基因rs7574865多态位点TT、TG和GG基因型频率在病例组中分别为0.136、0.409和0.455,在对照组中分别为0.091、0.439和0.470,T和G等位基因的频率在病例组分别为0.341和0.659,在对照组分别为0.311和0.689,该位点基因型和等位基因分布在病例组与对照组均无统计学差异(P〉0.05)。结论STAT4基因rs7574865G〉T位点单核苷酸多态性与中国汉族人群克罗恩病发生无明显相关性。
关 键 词:信号转导及转录激活因子4 克罗恩病 单核苷酸多态性 汉族人群
分 类 号:R394[医药卫生—医学遗传学]
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