进展性缺血性脑卒中与血小板膜糖蛋白Ⅰa C807T基因多态性的关联性  

作　　者：王启章[1] 韩利民[1] 李晶[1] 李秀丽[1] 

机构地区：[1]广州医学院附属深圳沙井医院神经内科,广东深圳518104

出　　处：《中国老年学杂志》2011年第14期2624-2626,共3页Chinese Journal of Gerontology

基　　金：深圳市宝安区2010年科技计划项目(No.2010618)

摘　　要：目的探讨进展性缺血性脑卒中(PIS)与血小板膜糖蛋白(GP)Ⅰa C807T基因多态性的关联性,为PIS的病因提供理论依据。方法 PIS组52例,普通脑梗死〔缺血性脑卒中(CIS)〕组85例及对照组55例,检查血糖,血脂四项(甘油三酯,胆固醇,高密度脂蛋白,低密度脂蛋白),血小板计数,纤维蛋白原;并提取DNA,PCR扩增,酶切检测GPⅠa C807T基因型及等位基因频率。结果 PIS组与CIS组相比,807T等位基因频率有显著差异(χ2=13.59,P<0.01);等位基因频率的相对风险分析显示,T等位基因携带者发生PIS的风险是C等位基因的2.39倍。而CIS组与对照组相比,807T等位基因频率无显著差异(P>0.05)。60岁以下CIS组与对照组807T等位基因频率无显著差别(P>0.05)。而进展脑梗死组与CIS组相比,807T等位基因频率有显著差别(P<0.01);等位基因频率的相对风险分析显示,T等位基因携带者发生PIS的风险是C等位基因的1.98倍。多因素Logistic回归分析显示,GPIa基因807T等位基因为PIS的独立危险因素。结论进展脑梗死(包括60岁以下中青年患者)与GPIa C807T基因多态性相关,且GPIa 807T等位基因可能增加进展脑梗死发病风险。

关 键 词：进展脑梗死 血小板膜糖蛋白 基因多态性 

分 类 号：R743[医药卫生—神经病学与精神病学]