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作 者:李腾[1] 高彦飞[1] 常艳[1] 王玉博 穆蕊[1] 陈亮[1] 甄诚[1] 韩秋影[1] 于鸣[2] 巩伟丽[1] 张维娜[1] 李慧艳[1]
机构地区:[1]国家生物医学分析中心,北京100850 [2]军事医学科学院基础医学研究所细胞免疫学教研室,北京100850
出 处:《科学技术与工程》2011年第21期5158-5161,共4页Science Technology and Engineering
基 金:国家"863"项目(2009AA02Z103)资助
摘 要:在细胞有丝分裂中纺锤体检查点对保证遗传信息的稳定性有着重要的调控意义。其中Mad2蛋白作为纺锤体检查点蛋白在前中期被招募到未与微管正确结合的着丝粒上,从而保证纺锤体检查点的激活并抑制后期的开始。通过活细胞荧光共聚焦显微镜对Mad2的定位动态追踪,定量了其在有丝分裂过程中位于着丝粒上的光强变化,从而为研究纺锤体检查点的功能提供了依据。而Mad2本身的蛋白表达过强过弱均可导致肿瘤的发生,因此通过对其有丝分裂中光强的定量也为研究肿瘤的发生机制提供了线索。Spindle assembly checkpoint in mitosis is very important for insuring the stability of genetic information.In present models of checkpoint signalling,a key step is the recruitment of Mad2 to kinetochores that lack proper microtubule attachments,and then inhibite the anaphase onset.Here,though time-lapse confocal scanning laser microscopy,the localization and quantify the intensity of Mad2 levels on kinetochores in mitosis are observed,that facilitate us to know the regulation of spindle assembly checkpoint.Howerver,Mad2 expression higher or lower both can induce tumorgenesis,so quantification of Mad2 levels in mitosis also offer a tool for researching the tumorgenesis.
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