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作 者:徐长中[1,2] 吴乐[3] 唐金荣[1] 苏建华[1] 肖杭[3]
机构地区:[1]南京医科大学第一附属医院,南京210029 [2]灌南县人民医院 [3]南京医科大学神经毒理研究所
出 处:《山东医药》2011年第25期23-24,共2页Shandong Medical Journal
基 金:江苏省自然科学基金资助项目(BK2001116)
摘 要:目的探讨钙通道阻滞剂(CCB)对大鼠坐骨神经嵌压性损伤早期c-fos表达及神经病理变化的影响。方法将288只大鼠随机均分为对照组(A组)、生理盐水组(B组)、氟桂利嗪低剂量组(C1组)与高剂量组(C2组)各72只,制作坐骨神经嵌压性损害模型后0、5、15、30 m in,以及1、2、4、24 h时,取其坐骨神经、背根神经节(DRG),采用RT-PCR、病理学等方法测定各时时间点的c-fos mRNA、第4周时的DRG病理变化。结果损伤30m in时,B组、C1组及C2组c-fos mRNA表达升高,1 h达高峰后开始下降,2 h仍高于A组(P<0.05);其中B组>C1组>C2组(P<0.05)。第4周时,除A组无病理改变外,其余三组DRG均有病理改变,其严重程度B组>C1组>C2组。结论早期应用CCB可减轻大鼠周围神经嵌压性损害后的病理损害、改善神经功能,其可能与CCB阻断Ca2+内流过程,使早期神经细胞c-fos表达下调有关。
关 键 词:坐骨神经嵌压性损害 大鼠 C-FOS 钙通道阻滞剂 氟桂利嗪
分 类 号:R745.2[医药卫生—神经病学与精神病学]
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