PCR检测病原性真菌及其临床应用  

作　　者：程梅[1] 丁训敏 王礼文[2] 

机构地区：[1]江苏省肿瘤防治研究所,南京210009 [2]江苏省中医院

出　　处：《临床检验杂志》1999年第6期351-352,共2页Chinese Journal of Clinical Laboratory Science

摘　　要：选用多数真菌所共有的１８ ＳｒＤＮＡ基因保守区的一对寡核苷酸序列Ｂ２ Ｆ和Ｂ４Ｒ为引物， 用ＰＣＲ方法对病原性真菌的基因进行扩增。检测常见病原性真菌的５ 个菌属１５ 种真菌， 其扩增产物经琼脂糖电泳均出现一条６８７ ｂｐ 的特异性条带。其ＤＮＡ检出最低限量为１０ ｐｇ。而毛霉菌、大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌均无此条带， ３９ 份临床标本中， 培养法１８例阳性， 基因扩增检出阳性２０ 例， 实验结果表明该法应用于临床病原性真菌检验具有较高的特异性和敏感性。

关 键 词：病原性真菌 聚合酶链反应 DNA 基因保守区 

分 类 号：R379[医药卫生—病原生物学] R446.9[医药卫生—基础医学]