基因保守区

作品数：39被引量：155H指数：6
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浙贝母HMGR基因保守区序列的克隆及生物信息学分析被引量：3
《核农学报》2016年第12期2289-2294,共6页冯亚斌 俞信光 庄欣晨 王忠华 
浙江省科技厅育种专项(2012C12912);宁波市公益类重大专项(2015C110007);浙江万里学院重中之重学科开放基金项目(KF2015001)
3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶（HMGR）是甲羟戊酸途径中的第一个限速酶,在植物生物碱类物质代谢过程中发挥重要的作用。为探究HMGR酶在浙贝母甾体类生物碱合成代谢途径中的调控作用,以百合科浙贝母狭叶品种为材料,利用RT-PCR技术和T...
关键词：浙贝母 HMGR 基因克隆 生物信息学 
兔出血症病毒2型的VP60基因保守区人工合成及RT-PCR检测方法初探被引量：3
《浙江农业学报》2016年第10期1650-1656,共7页杨泽晓 赵希仑 李岩 王波 姚学萍 王印 耿毅 蒙正群 白瑜 
国家自然科学基金项目(31402222);"十二五"国家科技支撑计划(2013BAD12B04);教育部<"长江学者和创新团队发展计划">创新团队项目(IRT0848);四川农业大学双支计划;四川省科技支撑计划(2016N20002)
为建立用于兔出血症病毒2型(RHDV2)的快速检测方法,根据Gen Bank已公布的RHDV和RHDV2VP60基因,设计合成2对特异性引物和10条末端重叠引物,通过重叠PCR人工合成RHDV2 VP60基因中保守区片段,构建重组质粒,并以其为模板,经过反应条件优化...
关键词：兔病毒性出血症 RHDV2 RT-PCR 重叠PCR 
白羊草BiCDPK基因保守区的克隆及序列分析被引量：1
《中国农学通报》2016年第24期130-135,共6页王运琦 方志红 任彬琳 李莲芬 董宽虎 
教育部高等学校博士学科点专项科研基金项目"白羊草抗逆转录因子ERF的克隆与功能鉴定"(20101403110002)
为了研究CDPK基因的结构和功能,利用RT-PCR方法从白羊草中克隆得到Bi CDPK基因,并对其进行生物信息学分析。结果表明:该Bi CDPK基因c DNA长1048 bp,包含387 bp的开放阅读框,编码128个氨基酸。蛋白表现为弱酸性,且稳定、亲水,二级结构中...
关键词：白羊草 BiCDPK 基因克隆 
杧果MADS-box基因保守区片段的克隆与序列分析被引量：1
《中国南方果树》2015年第3期22-27,共6页唐杰 魏军亚 刘国银 刘德兵 
农业部公益性行业(农业)科研专项经费(201203092);中央级公益性科研院所基本科研业务费专项基金(1630032012026);海南大学应用科技学院基金(HYK1402);海南省应用技术研发与示范推广专项(ZDXM2015016)资助
为从杧果中克隆新的MADS-box基因,利用MADS-box转录因子的保守特征设计简并引物,应用RT-PCR从杧果花序中成功分离出14条MADS-box基因cDNA片段。片段长度在138~147bp之间,推导的氨基酸序列与已知的杧果MADS-box基因的同源性为65.2%~82.6...
关键词：杧果 MADS-BOX基因 RT-PCR 克隆 序列分析 
当归DXR基因保守区克隆和组织特异性表达分析被引量：13
《中草药》2014年第13期1907-1913,共7页雒军 王引权 温随超 张金林 夏琦 
国家自然科学基金资助项目(81060327;81260616)
目的克隆当归Angelica sinensis 1-脱氧-D-木酮糖-5-磷酸还原异构酶(DXR)编码基因部分保守区序列,分析DXR基因在当归根、茎、叶中的特异性表达。方法根据已克隆的植物DXR保守序列设计一对简并引物,以当归叶片总RNA为模板,采用RT-PCR方...
关键词：当归 1-脱氧-D-木酮糖-5-磷酸还原异构酶 克隆 肌动蛋白 RT-PCR 
牦牛Prdm9基因保守区的原核表达及多克隆抗体制备
《生物技术通报》2014年第3期155-158,共4页曾琴 黄林 林亚秋 金素钰 郑玉才 
国家自然科学基金项目(31240053);中央高校基本科研业务费资助课题(12NZYTH06);西南民族大学研究生创新型科研项目(CX2013SZ54)
采用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)方法,从牦牛睾丸组织获得Prdm9基因的cDNA的保守区序列,克隆到pMD19-T载体中。经测序确证后,将基因克隆到原核表达载体PET32a(+),转化E.coli表达菌BL21(DE3),以IPTG诱导融合蛋白的高效表达。利用Ni柱...
关键词：prdm9牦牛 杂交不育 原核表达 多克隆抗体 
魔芋多酚氧化酶基因保守区的克隆及序列分析被引量：1
《西南大学学报（自然科学版）》2014年第2期56-61,共6页张洁 张风洁 刘海利 张盛林 牛义 
重庆市科委攻关项目(CSTC2013ggA8002);西南大学博士启动基金项目(SW110011);西南大学科技创新基金项目(SZ201301)基金资助
根据植物多酚氧化酶基因保守区域设计简并引物,采用同源克隆的方法,从花魔芋幼叶中首次克隆得到魔芋PPO基因的部分gDNA和cDNA片段.该gDNA和cDNA片段长度均为762bp,编码254个氨基酸残基.生物信息学分析表明具有酪氨酸酶家族的特征,具有...
关键词：魔芋 多酚氧化酶 克隆 序列分析 
田头菇属真菌信息素受体基因保守区克隆及多态性分析被引量：2
《应用与环境生物学报》2013年第5期794-799,共6页何莹莹 陈卫民 赵永昌 周德群 
云南省应用基础研究计划(2011FZ214);现代农业产业技术体系建设专项资金(CARS-24);国家自然科学基金项目(31101591)资助~~
真菌信息素受体基因控制着真菌有性生殖过程,研究其序列组成的保守性和多态性对于认识真菌系统进化规律具有重要意义.利用简并引物从杨柳田头菇(Agrocybe salicacola)和茶树菇(A.aegerita)两种食用菌的16个野生菌株中扩增获得51条信息...
关键词：信息素受体 有性生殖 简并引物 田头菇 
大鳞副泥鳅Sox基因保守区的克隆与特征分析被引量：3
《华中农业大学学报》2012年第4期490-498,共9页游翠红 童金苟 俞小牧 
国家自然科学基金项目(30370225);农业部专项课题(200903045;2011-G12)
为探讨大鳞副泥鳅(Paramisgurnus dabryanus)的性别决定与分化机制,采用Sox基因HMG盒保守区的2对简并引物,SoxN与Sox9,用以扩增大鳞副泥鳅的基因组DNA,并对其性腺组织进行RT-PCR分析。SoxN引物扩增基因组DNA共获得pdSox1、pdSox2、pdSox...
关键词：大鳞副泥鳅 SOX基因 HMG盒 性别决定 性别分化 
人参多向耐药性转运蛋白基因保守区序列的克隆及分析被引量：2
《中草药》2012年第8期1590-1594,共5页张儒 黄景嘉 谢小雷 陈湘晖 张变玲 罗志勇 
国家自然科学基金资助项目(30470189;81071821);湖南省自然科学基金资助项目(07JJ5096);湖南省教育厅资助项目(11C0329)
目的对人参多向耐药性(PDR)转运蛋白基因进行克隆及序列分析。方法利用其他植物PDR基因的保守区域设计简并引物,以人参根总RNA为模板,采用RT-PCR方法扩增人参PDR基因片段并连接至pGEM-T Easy载体上,阳性克隆经PCR检测后测序。结果得到...
关键词：人参 多向耐药性PDR转运蛋白 次生代谢产物 基因克隆:序列分析 
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