益赛普治疗强直性脊柱炎43例效果和安全性研究  

作　　者：郭根凯[1] 钱捷[1] 曹海霞[1] 顾志峰[1] 达展云[1] 

机构地区：[1]南通大学附属医院风湿免疫科,江苏226001

出　　处：《交通医学》2011年第3期291-292,294,共3页Medical Journal of Communications

基　　金：南通大学附属医院科技计划项目(Tdfy0960)

摘　　要：目的:评价肿瘤坏死因子抑制剂益赛普治疗强直性脊柱炎(AS)的临床疗效和安全性。方法:应用益赛普治疗43例AS患者,25mg/次,每周2次,疗程12周,记录治疗前后患者的症状、体征、AS疾病活动指数(BASDAI)、AS功能指数(BASFI)、红细胞沉降率(ESR)及C-反应蛋白(CRP)等实验室指标及不良反应。结果:益赛普治疗后患者的脊柱痛与夜间痛程度均改善,指地距、BASDAI、BASFI下降,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.01)。治疗12周时达到ASAS20、ASAS50、ASAS70和BASDAI50改善的患者分别为39例(90.7%)、29例(67.4%)、23例(53.5%)和32例(74.4%)。不良反应为注射部位反应和上呼吸道感染。结论:益赛普治疗AS临床效果显著,安全性和耐受性好。

关 键 词：强直性脊柱炎 肿瘤坏死因子-Α 重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体 益赛普 

分 类 号：R593.23[医药卫生—内科学]