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检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
作 者:刘星[1] 胡煜辉[2] 肖游章[2] 张晓春[2] 周青[2] 徐建华[3] 肖凤[2] 罗友根[2] 李晓飞[4]
机构地区:[1]武汉大学医学部公共卫生学院 [2]井冈山大学医学院重点实验室,江西吉安343000 [3]南昌市第二医院微创外科 [4]吉安市中心人民医院手术室
出 处:《中国老年学杂志》2011年第15期2893-2895,共3页Chinese Journal of Gerontology
基 金:吉安市科技局2010年度指导性科技计划项目;井冈山大学2010年校级自然科学科研项目(No.JZ10022)
摘 要:目的通过研究蛋白酶激活受体-2(proteinase activated receptor-2,PAR-2)在人胰腺癌细胞中的表达态势,明确PAR-2在胰腺癌中的表达特点,并通过RT-PCR观察吉西他滨对胰腺癌细胞中PAR-2 mRNA表达的影响。方法培养人胰腺癌细胞,收集人正常胰腺组织;设立五组:cancer组(胰腺癌细胞阳性对照组)、Gao组(吉西他滨给药浓度50μg/ml干预胰腺癌细胞)、Zhong组(吉西他滨给药浓度5μg/ml干预胰腺癌细胞)、Di组(吉西他滨给药浓度0.5μg/ml干预胰腺癌细胞)及normal组(正常胰腺组织阴性对照组)。RT-PCR实验观察各组PAR-2 mRNA的相对表达量。结果以Quantity one分析软件对实验结果进行分析,试验重复3次。cancer组、Di组、Zhong组、Gao组中细胞PAR-2 mRNA的相对表达量均高于normal组(P<0.001)c,ancer组>Di组、Zhong组、Gao组>normal组;但是Gao组、Zhong组、Di组三组间的相对表达量无显著性差异(P>0.05)。结论 PAR-2 mRNA在胰腺癌细胞高表达,胰腺癌的发生与发展与PAR-2正相关。吉西他滨能够降低胰腺癌细胞PAR-2 mRNA的表达率,可能是吉西他滨治疗胰腺癌的作用机制之一,但本实验未发现吉西他滨对PAR-2 mRNA表达的干预作用与剂量有关。
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