海产品中副溶血性弧菌的快速检测方法  被引量:3

Rapid detection of Vibrio parahaemolyticus in aquatic products

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作  者:周燕[1] 陈孟权[1] 陈新元[1] 林刚[1] 金永勤[2] 

机构地区:[1]温州医学院检验医学院,浙江温州325035 [2]温州医学院,浙江温州325035

出  处:《中国卫生检验杂志》2011年第8期1952-1953,1955,共3页Chinese Journal of Health Laboratory Technology

基  金:温州市科技局课题基金资助项目(Y2005A114);温州医学院学生科研课题(200901033)

摘  要:目的:建立一种快速、敏感的副溶血性弧菌(Vibrio parahaemolyticus,Vp)检测方法。方法:采用摇床培养法快速增菌后,提取Vp基因组DNA,用特异性引物进行聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)检测。结果:Vp含量为2.5×10-1~2.5×102 cfu/ml的海产品样本经摇床振荡培养3 h后,PCR检测阳性。结论:摇床培养结合PCR反应可在8 h内获得阳性结果。Objective:To establish a rapid and sensitive method for detection of V.parahaemolyticus(VP) in aquatic products.Methods:After V.parahaemolyticus were cultivated by shaking table for 3 h,genome DNA was extracted and detected by PCR amplification.Results:The sample of aquatic products,the initial concentration of 2.5×10-1~2.5×102 cfu/ml,cultivated by shaking 3h were positive by PCR.Conclusion:Positive results can be obtained in 8 hours through VP cultivated by shaking table combined with PCR.

关 键 词:副溶血性弧菌 摇床培养 聚合酶链式反应 

分 类 号:R378.3[医药卫生—病原生物学]

 

参考文献:

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