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作 者:郑纪伟[1] 韩斐斐[2] 王瑾[2] 韩建国[1] 丁志江[1,3]
机构地区:[1]徐州医学院口腔医学院,硕士生江苏221004 [2]徐州医学院临床学院,讲师江苏221004 [3]上海同济大学,在读博士研究生江苏221004
出 处:《中华老年口腔医学杂志》2011年第2期65-69,共5页Chinese Journal of Geriatric Dentistry
基 金:徐州医学院科研课题(编号:2010KJ09)
摘 要:目的:通过观测特定浓度的转化生长因子β1(transforming growth factorsβ1,TGF-β1)对钛表面成骨细胞中骨钙素(osteocalcin,OC)、骨涎蛋白(bone sialoprotein,BSP)和I型胶原蛋白(collagen-I,COL-I)基因表达的影响,以探讨其对钛表面成骨细胞分化的作用。方法:体外培养成骨细胞接种于钛片表面,将其分为实验组和对照组,实验组加入0.5ng/ml的TGF-β1刺激细胞增殖和分化,收集第1d、3d、7d培养的细胞。通过RT-PCR检测不同培养时间OCmRNA、BSPmRNA和Col-ImRNA表达情况,对照组不加TGF-β1。结果:浓度为0.5ng/ml的外源性TGF-β1加入到接种于钛片表面的成骨细胞中后,均可显著增加几种细胞因子(OC、BSP和Col-I)基因的表达(P<0.05)。结论:浓度为0.5ng/ml的外源性TGF-β1对钛片表面的成骨细胞成骨相关因子表达有一定的促进作用。Objective:To investigate the consequential changes of gene expression(OC,BSP and Col-I)of osteoblasts on Titanium disc surfaces incubated with TGF-β1(0.5ng/ml),and to make a primary understanding of functions of differentiation.Methods:Osteoblast cells were cultured in vitro,then seeded them on the surface of the Tiatanium disc.These were divided into two groups:the control group and the induced group.TGF-β1(0.5ng/ml) is administrated to induced group while control group without this treatment.The expression of mRNA were detected by reverse transcription-polymerase chain reaction(RT-PCR) after 1,3,7 days.Results:The extraneous TGF-β1(0.5ng/ml) can increase the gene expressions(OC,BSP and Col-I) of osteoblasts on Ti disc surfaces(P0.05).Conclusions:It is concluded that extraneous TGF-β1(0.5ng/ml)can promote the differentiation of the osteoblast cells on the surface of the Tiatanium disc.
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