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作 者:田霞[1] 缑灵山[1] 刘玲[1] 张玲[1] 刘毅[1]
机构地区:[1]徐州医学院药学院药物化学教研室,221004
出 处:《实用医学杂志》2011年第18期3268-3270,共3页The Journal of Practical Medicine
基 金:江苏省"青蓝工程"资助;江苏省自然科学基金资助项目(编号:BK2009523);江苏省高校科研成果产业化推进项目(编号:JHZD09-23);江苏省高校自然科学基金资助项目(编号:09KJB350003);江苏省高校省级重点实验室开放课题(编号:JSBL0803;C0903;C0904)
摘 要:目的:探讨萘普生对人子宫颈癌Hela细胞增殖和凋亡的影响。方法:用含不同浓度的萘普生细胞培养液(1、10、100、300、500μg/mL)于不同作用时间(6、12、24、48h)处理宫颈癌Hela细胞48h后,采用MTT法检测不同浓度的萘普生细胞培养液在不同作用时间下对Hela细胞增殖率的影响;用500μg/mL的萘普生细胞培养液处理宫颈癌Hela细胞48h后荧光显微镜观察细胞形态变化,并采用Annexin V-FITC/PI染色,以流式细胞仪测定细胞凋亡率。结果:(1)MTT法显示,不同浓度的萘普生细胞培养液对Hela细胞均有抑制作用,不同药物浓度组在同一作用时间下对Hela细胞生长抑制率的差异有统计学意义(P<0.01),同一药物浓度在不同作用时间组之间的细胞生长抑制率的差异也有统计学意义(P<0.01)。(2)Hoechst33342染色后,经荧光显微镜观察,可见到染色质浓缩及凋亡小体等凋亡特征。(3)流式细胞仪检测显示萘普生处理宫颈癌Hela细胞48h后,细胞凋亡率明显增加。结论:萘普生在体外对Hela细胞增殖具有抑制作用,且抑制作用呈时间依赖性及浓度依赖性。Objective To investigate the effect of naproxen on proliferation and apoptosis of human cervical cancer Hela cells in vitro. Methods Hela cells were treated with different concentration of naproxen ( 1 μg/mL; 10 μg/mL; 100 μg/mL; 300 μg/mL; 500μg/mL), at different times (6, 12,24,48 h). Cell viability was determined by MTT assay; Cell morphology was examined by fluorescent microscope, in which cells were treated with 500 μg/ mL naproxen for 48 h. Cell apoptosis was analysed by flow cytometry with Annexin V-FITC/PI staining. Results 1. MTT assay indicated that different concentration of naproxen can inhibit the proliferation of Hela ceils (P 〈 0.01 ) 2. In cell morphology assay, condensed cell nucleus and"apoptotic-body" could be observed. 3. Apoptosis rate of Hela cells were significantly increased after treated by naproxen. Conclusion Naproxen can inhibit the proliferation of cervical cancer Hela cells and induce apoptosis in vitro in a dose-dependent and time-dependent manner.
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