普卡必利的合成  

Synthesis of Prucalopride

作　　者：刘宇[1] 夏超[1] 刘媛[1] 

机构地区：[1]南京工业大学江苏省药物研究所有限公司,南京210009

出　　处：《药学与临床研究》2011年第4期306-307,共2页Pharmaceutical and Clinical Research

摘　　要：改进普卡必利的合成工艺,以对乙酰胺基水杨酸甲酯为起始,经烃化、重排、氧化、还原、环合、氯化、水解、酰化8步制得,总收率达27.6%。This study is to synthesize prucalopride and optimize the process.Prucalopride was synthesized by steps of alkylation,rearrangement,oxidation,reduction,cyclization,chlorination,hydrolysis and acylation,with an overall yield of 27.6%.

关 键 词：普卡必利 合成 肠蠕动药 

分 类 号：R914.5[医药卫生—药物化学]