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作 者:李娜[1] 于涌鲲[1] 赵福宽[1] 汤世坤[1] 孙清鹏[1] 于同泉[2] 路苹[2]
机构地区:[1]北京农学院生物技术学院,北京102206 [2]农业应用新技术北京市重点实验室,北京102206
出 处:《Agricultural Science & Technology》2011年第8期1125-1128,共4页农业科学与技术(英文版)
基 金:Supported by Beijing Nature Science Foundation(5102015)~~
摘 要:[Objective]The aim was to explore the function of WRKY transcription factor in tomato.[Method]The primers were designed in this study according to the obtained WRKY fragments,and the total RNA from tomato treated with 100 μmol/L of JA for 6 h was used as the template for RT-PCR.[Result]The 608 bp fragment was obtained from tomato with RT-PCR method.Sequence analysis indicated that this sequence contained WRKYGQK conservative domain and the similarity with Capsicum annuum WRKY-c and Nicotiana tabacum NtWRKY-7 were 79% and 74%,respectively.[Conclusion]WRKY gene sequence in tomato was cloned successfully.[目的]研究WRKY转录因子在番茄中的功能。[方法]根据已克隆的番茄WRKY转录因子片段设计引物,以100μmol/LJA处理6h后的番茄总RNA为模板,采用RT-PCR方法。[结果]从JA诱导的番茄幼苗中获得了608bp的cDNA片段,序列分析表明,该序列含有WRKYGQK保守结构域,与Capsicum annuum WRKY-c序列相似性是79%,与Nicotiana tabacum NtWRKY-7序列相似性是74%。[结论]已经成功克隆了番茄WRKY2基因片段。
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