小鼠CCL2基因毕赤酵母表达载体的构建及鉴定  

作　　者：王东[1] 李海军[1] 高剑峰[1] 

机构地区：[1]石河子大学生命科学学院,新疆石河子832003

出　　处：《江苏农业科学》2011年第4期33-35,共3页Jiangsu Agricultural Sciences

摘　　要：从小鼠肝脏组织中提取总RNA,利用RT-PCR技术扩增小鼠CCL2基因序列,构建小鼠CCL2cDNA毕赤酵母表达载体,并进行鉴定及序列测定。结果表明,克隆获得的480 bp片段与GenBank里登录号为AF065929和AF065930的cDNA序列完全一致,将目的基因正确插入毕赤酵母表达载体pPICZαA分泌信号肽下游。为大量获得小鼠趋化因子CCL2,以及对其生物学功能的研究奠定了试验基础。

关 键 词：CCL2 毕赤酵母 分泌型表达载体 

分 类 号：Q51[生物学—生物化学]