PPAR-γ抗肿瘤机制的研究新进展  

作　　者：王涛[1] 王绩英[1] 

机构地区：[1]桂林医学院附属医院,广西桂林541001

出　　处：《山东医药》2011年第32期112-113,共2页Shandong Medical Journal

摘　　要：过氧化物酶体增殖物激活受体（PPARs）是一类由配体激活的核转录因子,其中PPAR-γ亚型抑制肿瘤的作用是近年来研究的热点,明确其抗肿瘤的机制可为肿瘤临床治疗提供新的途径和新的靶点。本文将对PPAR-γ抗肿瘤机制的研究进展进行综述。1 PPAR-γ概述PPARs是一类由配体激活的核转录因子,是核激素受体超家族的成员之一,1990年由英国科学家Isseman和Green首次发现。根据结构不同,PPAR可分为α、β（或δ）和γ3种亚型,其中PPAR-γ亚型是研究最多的一种。

关 键 词：过氧化物酶体增殖物激活受体 肿瘤 机制 

分 类 号：R730.5[医药卫生—肿瘤]