注射用氯诺昔康与芬太尼注射液配伍的稳定性  

作　　者：陈富超[1] 张滔[1] 李鹏[1] 时晓亚[1] 杨盼鑫[2] 左婵婵[2] 

机构地区：[1]湖北医药学院附属东风医院药剂部,湖北十堰442008 [2]湖北医药学院药检学院,湖北十堰442000

出　　处：《医药导报》2011年第9期1233-1234,共2页Herald of Medicine

摘　　要：目的考察注射用氯诺昔康与芬太尼注射液在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法采用高效液相色谱法,测定注射用氯诺昔康与芬太尼注射液配伍后在室温条件下72 h内的含量变化,并观察配伍液的外观,检测pH变化。结果配伍液氯诺昔康含量与pH无明显变化,但芬太尼的含量不断降低,并且配伍液24 h后出现少量沉淀。结论室温条件下,注射用氯诺昔康与芬太尼注射液在0.9%氯化钠注射液中不稳定,临床不宜配伍应用。

关 键 词：氯诺昔康 芬太尼 配伍 稳定性 

分 类 号：R971.1[医药卫生—药品] R971.2[医药卫生—药学]