杨盼鑫

作品数：10被引量：56H指数：4
导出分析报告
供职机构：武汉市中西医结合医院更多>>
发文主题：氯诺昔康注射用氯诺昔康配伍中药制剂质量稳定性更多>>
发文领域：医药卫生更多>>
发文期刊：《中国药业》《中南药学》《安徽医药》《中文科技期刊数据库（文摘版）医药卫生》更多>>
所获基金：武汉市卫生局资助项目十堰市科学技术研究与开发项目更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

署名顺序

  • 全部
  • 第一作者
结果分析中...
共 条 记 录，以下是1-10
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
戴明循环在中药制剂质量管理方面的应用及成效评价被引量：21
《安徽医药》2019年第1期192-195,共4页杨盼鑫 黄文涛 
目的探讨运用戴明循环(PDCA)解决中药制剂质量问题的可行性。方法调查武汉市中西医结合医院中药制剂的质量管理现状,并以产能、成品报废数量和不合格数量为评价指标,运用PDCA制定改进计划,执行改进措施,检查效果并总结。结果改进措施对...
关键词：组织和管理 方案评价 中草药 戴明循环 
老年患者伏立康唑谷浓度超出治疗范围致不良反应影响因素的分析
《中文科技期刊数据库(文摘版)医药卫生》2018年第11期00184-00184,共1页杨盼鑫 
本文主要就老年患者伏立康唑谷浓度超出治疗范围致不良反应影响因素进行分析。
关键词：老年患者 伏立康唑谷浓度 治疗范围 不良反应 影响因素 
利用存销比优化药品的库存周期被引量：1
《医药导报》2017年第4期454-456,共3页杨盼鑫 胡松 
目的将每个品种的存销比作为量化指标来优化药品的库存周期。方法利用SPSS验证性研究方法,比较在优化前后药品库存周期的变化。结果控制药品存销比后同期月份的库存周期变化存在显著性差异。结论利用存销比可在一定程度上优化药品库存...
关键词：药品管理 存销比 库存周期 
PDCA管理法用于减少医院药品损耗的实践与成效评价被引量：10
《中国药业》2016年第20期67-69,共3页杨盼鑫 胡松 
目的规范医院药品管理,降低药品损耗。方法运用PDCA管理法分析造成药品损耗的原因,并制订改进方向,通过实践与检查,最终评价成效。结果与2014年相比,医院2015年药品损耗数量下降47.65%,损耗金额下降38.88%。结论 PDCA管理法的运用,降低...
关键词：PDCA管理法 药品管理 损耗 
复方酮康唑凝胶剂质量标准的研究被引量：3
《今日药学》2015年第6期425-427,共3页黄文涛 周进 代能捷 杨盼鑫 
目的建立复方酮康唑凝胶剂的质量标准。方法建立含量测定的高效液相色谱法,考察制剂的性状、p H。结果利用高效液相色谱法同时测定复方酮康唑凝胶剂中酮康唑与硝酸咪康唑的含量,其中酮康唑在0.408-20.4μg范围内有良好的线性关系（r=0.9...
关键词：酮康唑 硝酸咪康唑 凝胶剂 HPLC 质量标准 
正交试验优选复方酮康唑凝胶剂的基质配比被引量：4
《中国药师》2014年第6期958-961,共4页杨盼鑫 黄文涛 
武汉市卫生局课题(编号:WX13D01)
目的:优选复方酮康唑凝胶剂的最佳基质配比。方法:通过正交试验设计,利用溶解扩散模型筛选出最佳基质配比,并以HPLC法同时测定酮康唑和硝酸咪康唑的含量。结果:最佳凝胶基质配比为卡波姆-940 0.3%、甘油30%、聚乙二醇400 10%。结论:凝...
关键词：正交试验设计 酮康唑 硝酸咪康唑 凝胶剂 
注射用头孢地秦钠与注射用氯诺昔康配伍稳定性考察被引量：2
《中南药学》2012年第5期364-367,共4页陈富超 方宝霞 朱军 李鹏 杨盼鑫 
目的考察注射用头孢地秦钠与注射用氯诺昔康在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法在(25±1)℃下,采用高效液相色谱法(HPLC)测定配伍液8h内头孢地秦钠与氯诺昔康的含量变化,并观察和检测配伍液的外观、pH值及不溶性微粒变化,结果在室...
关键词：头孢地秦钠 氯诺昔康 高效液相色谱法 配伍 稳定性 
注射用头孢匹胺与注射用氯诺昔康配伍的稳定性研究被引量：2
《安徽医药》2012年第2期160-162,共3页方宝霞 陈富超 朱军 李鹏 林洁 杨盼鑫 
十堰市科学技术研究与开发计划项目(No 2010ST45)
目的考察注射用头孢匹胺与注射用氯诺昔康在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法在[(25±1)℃]下,观察和检测两药配伍液在8 h内的外观及pH值变化,并用高效液相色谱法(HPLC)测定配伍液中头孢匹胺与氯诺昔康的含量变化。结果 8 h内配伍...
关键词：头孢匹胺 氯诺昔康 配伍 稳定性 HPLC 
注射用头孢西丁钠与注射用氯诺昔康配伍稳定性考察
《中国药师》2011年第12期1761-1763,共3页陈富超 方宝霞 李鹏 朱军 杨盼鑫 
目的:考察注射用头孢西丁钠与注射用氯诺昔康在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法:在(25±1)℃下,采用高效液相色谱法(HPLC)测定配伍液8 h内头孢西丁钠与氯诺昔康的含量变化,并观察和检测配伍液的外观、pH及不溶性微粒变化。结果:8 ...
关键词：头孢西丁钠 氯诺昔康 高效液相色谱法 配伍 稳定性 
注射用氯诺昔康与芬太尼注射液配伍的稳定性被引量：13
《医药导报》2011年第9期1233-1234,共2页陈富超 张滔 李鹏 时晓亚 杨盼鑫 左婵婵 
目的考察注射用氯诺昔康与芬太尼注射液在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法采用高效液相色谱法,测定注射用氯诺昔康与芬太尼注射液配伍后在室温条件下72 h内的含量变化,并观察配伍液的外观,检测pH变化。结果配伍液氯诺昔康含量与p...
关键词：氯诺昔康 芬太尼 配伍 稳定性 
全选清除导出
共1页<1>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部