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作 者:许乾乾[1] 卫莹[1] 肖卫华[2] 凌斌[1] 周颖[1]
机构地区:[1]安徽医科大学附属省立医院,安徽合肥230001 [2]中国科技大学生命科学院,安徽合肥230027
出 处:《中国肿瘤》2011年第8期615-617,共3页China Cancer
基 金:国家自然科学基金(81072127;81001168);安徽省自然科学基金项目(090413117);安徽省高等学校省级自然科学研究项目(KJ2010B375)
摘 要:[目的]通过siRNA干扰序列沉默p53蛋白的表达,以探讨p53蛋白表达水平的变化对宫颈癌细胞系(HeLa、SiHa、CasKi)、卵巢癌细胞系(HO8910、OVR3)以及子宫内膜癌细胞系HEC-1-A中核转录因子STAT3蛋白的表达影响。[方法]将p53siRNA及阴性对照siRNA通过脂质体分别转染入HeLa、SiHa、CasKi、HO8910、OVR3、HEC-1-A细胞48h后,通过WesternBlot检测STAT3、p-STAT3的表达情况。[结果]通过siRNA沉默上述细胞p53的表达后,发现在HeLa、HO8910以及HEC-1-A中STAT3和p-STAT3的表达明显升高(P<0.05),而在Si-Ha、CasKi以及OVR3细胞中STAT3和p-STAT3的表达无明显变化(P>0.05)。[结论]p53对STAT3的表达调控作用在不同的妇科肿瘤细胞系中作用机制不同。[Purpose] To silence the expression of p53 protein by p53 siRNA disturbance sequence,then to investigate the effects of its changing on the expression of STAT3 in HeLa,SiHa,CasKi,HO8910,OVR3,HEC-1-A cell lines.[Methods] p53 siRNA and control sequence were transfected into HeLa,SiHa,CasKi,HO8910,OVR3 and HEC-1-A cell lines by LipofectamineTM 2000 reagent respectively.The expressions of STAT3 and p-STAT3 were detected by Western Blot assay after 48h.[Results] The expressions of STAT3 and p-STAT3 in HeLa,HO8910 and HEC-1-A cell lines were increased significantly (P〈0.05),and in SiHa,CasKi and OVR3 cell lines the expressions of STAT3 and p-STAT3 had no obvious change (P〈0.05).[Conclusion] The regulation effects of p53 on the expression of STAT3 in various gynecologic oncology cell lines might be different.
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