新型黄烷酮的合成及其抑菌活性  

Synthesis and Bacteriostatic Activity of Novel Flavanoids

作　　者：李红俊[1] 杨金会[1] 张玉恒[1] 落俊山[1] 郭冬冬[1] 黄文倩[1] 马志强[2] 

机构地区：[1]宁夏大学能源化工重点实验室,宁夏银川750021 [2]宁夏大学化学化工学院,宁夏银川750021

出　　处：《合成化学》2011年第5期574-577,651,共5页Chinese Journal of Synthetic Chemistry

基　　金：国家自然科学基金资助项目(20962016;20562010);教育部"新世纪优秀人才支持计划资助"项目(NCET-09-0860);宁夏自然科学基金资助项目(NZ1006)

摘　　要：以异香草醛和2,4,6-三羟基苯乙酮为起始原料,经过C-异戊烯基化、选择性地甲基化或甲氧甲基化、羟醛缩合、催化环化与加成共6步反应,首次合成了两个新型黄烷酮——5,7,4′-三甲氧基-3′-羟基-8-(3″-羟基-3″-甲基-丁基)黄烷酮(1a)和5,7,4′-三甲氧基-3′-羟基-8-(3″-甲氧基-3″-甲基-丁基)黄烷酮(1b),其结构经1H NMR,IR和MS表征。初步抑菌活性测试结果表明,1a和1b对藤黄微球菌均具有一定的抑制作用。Two novel flavanoids, 5,7,4 ＇-trimethoxy-3 ＇-hydroxy-8- （ 3＂-hydroxy-3＂-methylbutyl ） flava- none （ la ） and 5,7,4 ＇-tfimethoxy-3 ＇-hydroxy-8 - （ 3＂-methoxy-3 ＂-methylbutyl ） flavanone （ I b ）, were synthesized firstly by a six-step reaction of C-prenylation, selective methylation or methoxymethyl pro- tection, aldol condensation, deprotection, cyclization and addition reaction from isovanillin and 2,4, 6-trihydroxyacetophenone. The structures were characterized by 1H NMR, IR and MS. The preliminary fungicidal activity tests showed that la and lb exhibited inhibition against M. luteus by punch method.

关 键 词：异香草醛 黄烷酮 合成 抑菌活性 

分 类 号：O626[理学—有机化学]