重症肌无力免疫学发病机制研究进展  

作　　者：常婷[1] 李柱一[1] 

机构地区：[1]第四军医大学唐都医院神经内科,710038

出　　处：《中国神经免疫学和神经病学杂志》2011年第5期357-360,共4页Chinese Journal of Neuroimmunology and Neurology

摘　　要：重症肌无力(MG)是典型的由抗体介导、T细胞依赖、补体参与的器官特异性自身免疫性疾病,其发病的关键在于机体自我耐受的打破,产生针对自身抗原乙酰胆碱受体的异常免疫应答。胸腺、T细胞、补体及补体调节因子、B细胞均在MG发病中发挥一定作用,现分别就其在MG发病机制中的作用研究进行综述。

关 键 词：重症肌无力 胸腺 补体系统蛋白质类 T淋巴细胞 B淋巴细胞 

分 类 号：R746.1[医药卫生—神经病学与精神病学]