表皮生长因子受体在DNA损伤修复中的作用机制新进展  

作　　者：卢景琛[1,2,3] 杨力芳[1,3] 陶永光[1] 孙仑泉[3] 曹亚[1,3] 

机构地区：[1]卫生部癌变原理重点实验室教育部癌变与侵袭原理重点实验室中南大学肿瘤研究所,长沙410078 [2]中南大学湘雅医院肿瘤科,长沙410008 [3]中南大学分子影像研究中心,长沙410008

出　　处：《科学通报》2011年第25期2127-2132,共6页Chinese Science Bulletin

基　　金：国家高技术研究发展计划(2009AA02Z403);国家自然科学基金(30873010和81072220)资助项目

摘　　要：表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)在许多人类恶性肿瘤中存在过表达或突变,近期大量的研究表明EGFR和/或其下游成分可以进入细胞核,在核内发挥转录调节和信号转导功能,其中一个重要的功能是促进DNA双链断裂(double strands breaks,DSBs)的修复.EGFR主要通过核移位及PI3K-Akt通路、Ras-Raf-MAPK通路与DNA修复的关键成分如DNA-PK,ATM,Rad51和BRCA1等作用促进DSBs的修复.放化疗诱导的肿瘤细胞DNA损伤后的修复目前正成为一个越来越有吸引力的靶点,靶向EGFR或其下游信号抑制DNA损伤修复的治疗具有重要的临床意义和应用前景.

关 键 词：表皮生长因子受体 核移位 电离辐射 DNA损伤修复 

分 类 号：R734.2[医药卫生—肿瘤]