脆性组氨酸三联体基因杂合性丢失与宫颈癌发生发展的关系  

作　　者：刘玉蕾 周晓亮[2] 

机构地区：[1]洛阳东方医院,河南洛阳471000 [2]河南科技大学第一附属医院

出　　处：《医药论坛杂志》2011年第16期103-105,107,共4页Journal of Medical Forum

摘　　要：目的研究脆性组氨酸三联体基因(FHIT)在由正常宫颈上皮过度至子宫颈癌过程中的缺失情况,探讨FHIT基因缺失在子宫颈癌发生发展中的作用及其临床意义。方法应用RT-PCR法对36例正常子宫颈组织、104例宫颈上皮内瘤样病变(CIN)、138例浸润性宫颈癌中FHIT杂合性缺失情况进行分析,并与组织学类型、组织学分级及临床分期等进行相关分析。结果 FHIT基因在正常子宫颈组织、宫颈CIN、浸润性宫颈癌中杂合性缺失率分别为0%、30.8%、66.7%。正常组、CIN组、CC组三组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 FHIT基因缺失贯穿在宫颈癌发生发展的整个过程中,起始于癌前病变,并且随着细胞恶性程度的增加缺失率逐步增高。FHIT基因检测可用于宫颈癌的筛查及早期诊断。

关 键 词：脆性组氨酸三联体 宫颈肿瘤 

分 类 号：R737.33[医药卫生—肿瘤]