手性磺酰胺有机小分子催化剂在不对称催化反应中的应用进展  

Recent Progress of Sulfonamide Organocatalysts in Asymmetric Catalysis

作　　者：班树荣[1] 解鸿宇[1] 李青山[1] 郑飞浪[1] 

机构地区：[1]山西医科大学药学院,太原030001

出　　处：《有机化学》2011年第9期1350-1356,共7页Chinese Journal of Organic Chemistry

基　　金：山西省高等学校优秀创新团队重点培育对象;山西省青年科学研究基金(No.2009021041-1);山西医科大学博士启动基金(No.200631)资助项目

摘　　要：有机小分子催化的不对称合成反应是目前研究最为活跃的领域之一.综述了磺酰胺类衍生物作为小分子催化剂在不对称反应(Michael加成反应、Mannich反应、羟醛缩合反应等)中的应用,讨论了磺酰胺中NH的酸性以及氢键性质在不对称催化反应中的的作用.Organocatalytic asymmetric reaction is an increasingly active research area in organic synthesis.The recent progresses in sulfonamide-based organocatalytic asymmetric reaction（Michael addition reaction,Mannich reaction,Aldol reaction etc.） are reviewed.The influences of acidity and hydrogen bond-donating properties of NH in sulfonamides on asymmetric reaction are discussed.

关 键 词：有机催化 磺酰胺 对映选择性 研究进展 

分 类 号：O643.32[理学—物理化学]