班树荣

作品数：27被引量：86H指数：6
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供职机构：山西医科大学更多>>
发文主题：磺酰脲惰性溶剂活性研究酰亚胺杜鹃素更多>>
发文领域：医药卫生理学化学工程生物学更多>>
发文期刊：《合成化学》《现代化工》《高等学校化学学报》《忻州师范学院学报》更多>>
所获基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划博士科研启动基金山西省青年科技研究基金更多>>
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基于金鸡纳碱的磺酰脲类小分子催化剂的合成及其在不对称Michael加成反应中的应用被引量：1
《合成化学》2019年第11期862-866,共5页张志平 解鸿宇 班树荣 李青山 
国家自然科学基金资助项目((81172938);山西省自然科学基金资助项目(2015011104);山西省高等学校科技创新项目(2013118);山西医科大学科技创新基金资助项目(C01201009)
金鸡纳碱类衍生物广泛应用于有机小分子催化。本文采用Mitsunobu反应和磺酰基异氰酸酯的胺解,合成了4种金鸡纳碱-磺酰脲类催化剂(3a^3d),其结构经1 H NMR,13 C NMR,IR和HR-MS(ESI)表征。在优化反应条件下,3a催化硝基甲烷与查尔酮间的不...
关键词：金鸡纳碱 磺酰脲 有机小分子催化 MICHAEL加成反应 合成 
新型二苯甲酮哌嗪类化合物的合成及对H_2O_2损伤的EA.hy 926细胞的保护作用
《中国药物化学杂志》2017年第3期194-199,共6页孔德朋 冯秀娥 班树荣 李青山 
国家高技术研究发展计划项目("863"计划;2013AA092903);国家自然科学基金项目(81473100);山西医科大学博士启动基金项目(B03201213);2014年度山西省煤基重点科技攻关项目(MJH2014-14);山西省自然科学基金项目(20150111047)
目的合成系列新型氟代/溴代甲氧基二苯甲酮哌嗪类化合物,测定其对H_2O_2损伤的EA.hy 926细胞的保护作用,并初步探讨其构效关系。方法以2-甲基-5-氟苯甲酰氯或2-甲基-5-溴苯甲酸为起始原料,经过傅克酰化、自由基取代以及亲核取代等关键...
关键词：卤代甲氧基二苯甲酮 哌嗪 EA.hy 926细胞 保护作用 MTT法 
新型3-(4-氟-苯基)-4(3H)-嘧啶酮-5-甲酸乙酯衍生物的合成
《化学试剂》2016年第11期1125-1128,共4页程璐 张晶 梁泰刚 班树荣 李青山 胡龙勤 
以4-氟苯基硫脲和乙氧基甲叉基丙二酸二乙酯(DEMM)为起始原料,通过环合、烷基化、氧化、水解、加成、威廉姆逊醚合成等一系列反应,合成了7个2-位具有不同取代基团的标题化合物。其结构经1HNMR、13CNMR和ESI-MS表征。
关键词：嘧啶酮衍生物 合成 医药中间体 
N-硝基苯基脯氨酰胺小分子催化剂的合成及其在环己酮与硝基烯烃不对称Michael加成中的应用被引量：2
《化学试剂》2016年第10期992-994,共3页张志平 刘锐玲 班树荣 李青山 
国家自然科学基金资助项目(81172938);山西省自然科学基金资助项目(2015011104);山西省高等学校科技创新资助项目(2013118);山西医科大学科技创新基金资助项目(C01201009)
以苄氧羰基保护的L-脯氨酸和硝基苯胺类化合物为起始原料,通过酰胺化反应和脱苄氧羰基反应,合成了两个结构新颖的N-硝基苯基脯氨酰胺类催化剂,其结构经~~1HNMR、^(13)CNMR和HR-ESI-MS确证。该类催化剂用于环己酮与硝基烯烃的不对称Mich...
关键词：分子识别 烯胺活化 MICHAEL加成反应 有机小分子催化 
苯酰胺类c-Met激酶抑制剂的合成及其体外抗肿瘤活性研究被引量：2
《现代药物与临床》2016年第9期1313-1318,共6页张晶 程璐 梁泰刚 班树荣 李青山 胡龙勤 
目的设计和合成苯酰胺类c-Met激酶抑制剂,并测定其体外抗肿瘤活性。方法以4-氯-6,7二甲氧基喹啉、6-氯-7-氮杂嘌呤和4-氯-7-氮杂吲哚为起始物,经取代、还原和缩合反应制备目标化合物3a^5c,并采用噻唑蓝法(MTT)测定目标化合物对GTL-16细...
关键词：苯酰胺类 c-Met激酶抑制剂 合成 GTL-16细胞 抑制 
磺酰脲类乙酰羟基酸合成酶抑制剂的拓扑物比较分子力场分析
《化学通报》2014年第6期550-555,共6页王勤金 班树荣 李青山 
国家自然科学基金项目(81172938);山西省高等学校优秀创新团队重点培育对象;山西省高等学校科技创新项目(2013118);山西医科大学科技创新基金项目(C01201009)资助
磺酰脲类除草剂是一类高选择性、广谱、低毒的化合物,在世界范围内得到了广泛的应用。本文采用拓扑物比较分子力场分析(Topomer-CoMFA)对75个磺酰脲类化合物与植物源野生型拟南芥AHAS酶的离体相互作用进行了三维定量构效关系研究,构建了...
关键词：磺酰脲 乙酰羟基酸合成酶 拓扑物比较分子力场分析 三维定量构效关系 
手性酰亚胺衍生物的合成及其在不对称Aldol反应中的应用
《化学通报》2014年第2期182-184,共3页朱曦霞 解鸿宇 班树荣 李青山 
国家自然科学基金项目(81172938);山西省高等学校科技创新项目(2013118);山西医科大学科技创新基金项目(C01201009)资助
由(S)-脯氨醇衍生的N-Boc-2-氨甲基吡咯烷与邻苯二甲酸酐经缩合、脱Boc反应,合成了手性酰亚胺化合物(S)-N-(吡咯烷-2-基甲基)苯邻二甲酰亚胺(4),研究了其在辅助添加剂2,4-二氯苯甲酸存在下,催化丙酮或环己酮与邻硝基苯甲醛的不对称Aldo...
关键词：(S)-脯氨醇 手性亚胺衍生物 有机小分子催化剂 不对称ALDOL反应 
4-苯磺酰氧基-苯并口恶唑酮衍生物的合成及其抗炎镇痛作用
《中国药物化学杂志》2013年第5期358-362,共5页马文华 唐莉 梁泰刚 班树荣 李青山 
山西省科技攻关项目(20110321076-01)
目的合成天然产物4-取代苯并口恶唑酮衍生物并对其抗炎镇痛活性进行初步评价。方法以2-氨基间苯二酚为原料,与三光气缩合制得4-羟基-苯并口恶唑酮;以2-取代苯酚为起始物,经取代、重排、氧化反应得到取代苯磺酰氯,取代磺酰氯与4-羟基-苯...
关键词：4-取代苯并口恶唑酮 化学合成 抗炎 镇痛 
杜鹃素在大鼠体内的药动学研究被引量：3
《药物评价研究》2013年第2期81-84,共4页鲁滔滔 梁泰刚 班树荣 李青山 
国家自然科学基金资助项目(81172938)
目的研究杜鹃素在正常大鼠体内的药动学特征。方法杜鹃素单剂量ig给予大鼠后,采用HPLC法测定给药后不同时间点大鼠血浆中的杜鹃素,通过DAS软件程序模拟计算,得出杜鹃素在大鼠体内相应的药动学参数。结果杜鹃素在大鼠体内的药动学模型符...
关键词：杜鹃素 药动学 高效液相色谱法 二房室模型 
脱氧安息香与二氢异黄酮类化合物的合成及其对血管内皮细胞(VEC)损伤保护作用的初步活性研究被引量：8
《中国药物化学杂志》2012年第4期276-281,共6页刘菊娜 班树荣 赵承孝 方莲花 李青山 
国家自然科学基金项目(81172938)
目的设计合成系列新型脱氧安息香类和二氢异黄酮类化合物并初步测定其保护血管内皮细胞(VEC)活性。方法以间二甲苯为原料,经硝化、还原、水解、Hoeush-Houben缩合反应得到中间体脱氧安息香类化合物,该中间体经甲基保护,与多聚甲醛反应...
关键词：合成 脱氧安息香 二氢异黄酮类 VEC保护 
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