MICHAEL加成反应

作品数：154被引量：218H指数：7
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新型郁金香素A-氧化吲哚-色酮拼接化合物的合成及其抗人白血病细胞活性
《合成化学》2024年第12期1042-1048,共7页赵婉婷 石庆辉 张敏 刘雄利 彭礼军 
贵州省基础研究项目(黔科合基础-ZK[2022]一般144)。
优势骨架天然产物衍生物库的多样性合成是药物化学领域的重要研究方向。基于新的合成策略,以不同取代基的色原酮-氧化吲哚底物(1)和郁金香素A发生Michael加成反应,合成了7个未见文献报道的郁金香素A-氧化吲哚-色酮拼接化合物(3a~3g),产...
关键词：氧化吲哚 郁金香素A 色酮 MICHAEL加成反应 抗人白血病细胞活性 
3,5-二叔丁基-4羟基苯基丙酸甲酯合成技术优化研究
《上海化工》2024年第1期16-21,共6页丁轶东 陈琼珠 
研究了2,6-二叔丁基苯酚和丙烯酸甲酯的Michael加成反应机理。考察了不同催化剂配比对该反应体系的影响,确定较优的催化剂配比为KOH与NaOH物质的量比为4,n(M^(+))/n(酚)=3%。在该催化剂配比下,对原料配比、滴加速率、反应压力、反应温...
关键词：3 5-二叔丁基-4羟基苯基丙酸甲酯 2 6-二叔丁基苯酚 丙烯酸甲酯 MICHAEL加成反应 
刺激响应性胆甾型液晶软光子彩膜
《液晶与显示》2023年第8期997-1004,共8页许雪敬 高涵 朱吉亮 
河北省自然科学基金(No.F2020202015)。
为实现软光子晶体图案的多重信息加密或存储,本文基于硫醇-丙烯酸酯Michael加成和光聚合反应设计并制备了一种刺激响应性胆甾型液晶(cholesteric liquid crystal,CLC)软光子彩膜。首先,通过改变反应混合物中手性剂的比重调节初始彩膜结...
关键词：刺激响应性 胆甾型液晶 软光子彩膜 MICHAEL加成反应 时间-空间双编程 
新型手性辅剂N-甲基苯丙胺醇诱导不对称Michael加成反应研究
《广东化工》2023年第6期8-9,62,共3页云惟贤 许园 陈燕 杨杰 庞朝海 
海南省自然科学基金项目(320QN302)。
新型手性辅助剂是Michael加成反应体系中一类重要的催化剂,可实现高立体选择性的Michael加成反应。本论文以苯丙氨酸制备的手性N-甲基苯丙胺醇作为手性辅剂,通过其与溴代芳基醛形成四氢噁唑芳基锂试剂,然后对烷基的α,β-不饱和叔丁酯...
关键词：MICHAEL加成反应 立体选择性 不对称共轭加成 手型辅剂 合成 
有机小分子催化不对称Michael加成反应研究进展被引量：1
《精细与专用化学品》2022年第12期24-27,33,共5页赵梅梅 高艳蓉 杜漠 唐文强 
陕西省教育厅2022年度专项科学研究计划(22JK0280);陕西国际商贸学院“中药药效物质研究”创新团队资助项目(SSY18TD02)。
Michael加成是一种高效形成碳-碳的有机反应,不对称Michael加成反应是合成具有手性中心化合物的重要方法。近年来,有机小分子催化剂促进的不对称Michael加成反应得到了快速的发展。按照种类的不同,有机小分子催化剂主要分为胺类有机小...
关键词：小分子催化剂 不对称催化 MICHAEL加成反应 研究进展 
γ-硝基酚类化合物的合成
《浙江化工》2022年第11期26-30,共5页马成彬 朱鹏 沈康樑 夏爱宝 
浙江省自然科学基金资助项目(LY18B020017)。
本文报道了一种γ-硝基酚的合成方法及其在制备生物活性化合物中的应用。以环己酮及其衍生物和硝基烯烃类化合物为起始原料,通过Michael加成反应和氧化芳构化反应合成了系列γ-硝基酚类化合物。产物经过核磁共振1H NMR确定结构。
关键词：碘 γ-硝基酚 MICHAEL加成反应 芳构化 合成 
方酰胺催化无溶剂条件下的Michael加成反应被引量：1
《化学研究与应用》2022年第10期2571-2575,共5页马志伟 陈晓培 刘志景 王川川 陶京朝 
河南省自然科学基金项目(202300410188)资助;河南省高等学校青年骨干教师培养计划项目(2021GGJS173)资助;河南牧业经济学院科研项目(XKYCXJJ2020002,2018HNUAHEDF014)资助。
设计合成了一种新型叔胺方酰胺型有机催化剂,并将其应用于乙酰丙酮与硝基烯烃的不对称Michael加成反应。在无溶剂条件下,催化剂使用量为0.5 mol%时,催化体系表现出良好的活性和立体选择性,得到了一系列用于合成和医药的重要手性化合物,...
关键词：MICHAEL加成 有机催化 叔胺-方酰胺 乙酰丙酮 硝基烯烃 
有机化学教学综合实验设计:制备药物菲尼布特外消旋前体
《化工设计通讯》2022年第10期130-132,共3页陶海燕 董秀琴 
菲尼布特药物能治疗焦虑和失眠等病症,介绍采用一个有机化学教学综合设计实验合成药物菲尼布特(Phenibut)外消旋前体。以便宜易得的硝基甲烷、苯甲醛为原料,通过“一锅法”两步反应(Henry反应和β-消除反应)高效获得β-硝基苯乙烯,碱性...
关键词：Henry反应 β-消除反应 MICHAEL加成反应 β-硝基苯乙烯 菲尼布特 综合设计实验 
3-苯基-2,3-二氢-1H-苯并[f]吲哚-4,9-二酮的合成研究
《化学工程师》2022年第7期16-20,共5页于雪 徐小娜 柯苗 
咸阳职业技术学院博士科研基金项目(No.2021BK01);咸阳职业技术学院科学研究基金资助项目(No.2020KJB02)。
本文报道3-苯基-2,3-二氢-1H-苯并[f]吲哚-4,9-二酮(1a)的合成。以2-羟基萘-1,4-二酮(2)和(E)-硝基苯乙烯(3a)为原料,经过Michael加成、硝基还原两步反应合成得到目标化合物3-苯基-2,3-二氢-1H-苯并[f]吲哚-4,9-二酮(1a)。并分别对两步...
关键词：苯并吲哚衍生物 苯并[f]吲哚-4 9-二酮 MICHAEL加成反应 还原反应 
氮杂环卡宾催化的Michael加成反应
《大学化学》2022年第6期44-49,共6页赵明 许玉荣 林静 陈虎 
安徽省自然科学基金青年项目(1908085QE172,2008085QC99)。
Michael加成反应是有机化学中的重要反应,作为有机催化剂的氮杂环卡宾也能够催化Michael加成反应。本文主要对氮杂环卡宾催化的Michael加成反应进行了详细介绍,氮杂环卡宾可以和醛进行结合,形成具有亲核性的Breslow中间体,醛的反应极性...
关键词：氮杂环卡宾 MICHAEL加成 有机催化 Br?nsted碱 
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