新型3-(4-氟-苯基)-4(3H)-嘧啶酮-5-甲酸乙酯衍生物的合成  

Synthesis of Novel 3-(4-Fluorophenyl)-4(3H)-pyrimidinone-5-carboxylates

作　　者：程璐[1] 张晶[1] 梁泰刚[1] 班树荣[1] 李青山[1] 胡龙勤 

机构地区：[1]山西医科大学药学院,山西太原030001 [2]Rutgers,State University of New Jersey,Ernest Mario School of Pharmacy

出　　处：《化学试剂》2016年第11期1125-1128,共4页Chemical Reagents

摘　　要：以4-氟苯基硫脲和乙氧基甲叉基丙二酸二乙酯(DEMM)为起始原料,通过环合、烷基化、氧化、水解、加成、威廉姆逊醚合成等一系列反应,合成了7个2-位具有不同取代基团的标题化合物。其结构经1HNMR、13CNMR和ESI-MS表征。A series of seven ethyl-3-（ 4-fluorophenyl）-4（ 3H）-pyrimidinone-5-carboxylates with varying substituents at the 2-position was synthesized from（ 4-fluorophenyl） thiourea and diethyl ethoxymethylene malonate via a sequence of reactions including cyclization,alkylation,oxidation,hydrolysis,addition and Williamson ether synthesis. The structures were confirmed by1 HNMR,13CNMR and ESI-MS.

关 键 词：嘧啶酮衍生物 合成 医药中间体 

分 类 号：O626.4[理学—有机化学]