杜鹃素在大鼠体内的药动学研究  

In vivo pharmacokinetic study on farrerol in rats

作　　者：鲁滔滔[1] 梁泰刚[1] 班树荣[1] 李青山[1] 

机构地区：[1]山西医科大学药学院,山西太原030001

出　　处：《药物评价研究》2013年第2期81-84,共4页Drug Evaluation Research

基　　金：国家自然科学基金资助项目(81172938)

摘　　要：目的研究杜鹃素在正常大鼠体内的药动学特征。方法杜鹃素单剂量ig给予大鼠后,采用HPLC法测定给药后不同时间点大鼠血浆中的杜鹃素,通过DAS软件程序模拟计算,得出杜鹃素在大鼠体内相应的药动学参数。结果杜鹃素在大鼠体内的药动学模型符合二室模型,主要药动学参数为:t1/2α=(0.33±0.10)h,t1/2β=(15.22±8.98)h,CL/F=(14.89±3.45)L/(h.kg),Cmax=(1.61±0.14)mg/L,Tmax=(0.25±0.01)h,MRT(0-t)=(2.35±0.08)h,AUC(0-t)=(3.06±0.16)mg.h/L。结论本研究建立的HPLC方法专属性强,简便、准确,可用于杜鹃素在大鼠体内的药动学研究;大鼠ig给予杜鹃素后,其在血浆中分布较快,半衰期较短。Objective To study the in vivo pharmacokinetic characteristics of farrerol in normal rats. Methods The plasma concentration of farrerol in rats after ig single-dose administration was determined by HPLC and the pharmacokinetic parameters were calculated by DAS software. Results The plasma concentration-time curve of farrerol was fitted to two-compartment model, and the main pharmacokinetic parameters were as follows： t1/2α of（0.33 ± 0.10） h, t1/2β of（15.22 ± 8.98） h, CL/F of（14.89 ± 3.45） L/（h.kg）, Cmax of （1.61 ± 0.14） mg/L, Tmax of （0.25± 0.01） h, MRT（0-1） of（2.35 ± 0.08） h, and AUCm_t） of（3.06 ± 0.16） mg-h/L. Conclusion The established HPLC method is specific, simple, and accurate, and could be used to study the pharmacokinetics of farrerol in rats. Rapid distribution and short half-life of farrerol in rat plasma are observed after ig administration.

关 键 词：杜鹃素 药动学 高效液相色谱法 二房室模型 

分 类 号：R969.1[医药卫生—药理学]