马文华

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4-苯磺酰氧基-苯并口恶唑酮衍生物的合成及其抗炎镇痛作用
《中国药物化学杂志》2013年第5期358-362,共5页马文华 唐莉 梁泰刚 班树荣 李青山 
山西省科技攻关项目(20110321076-01)
目的合成天然产物4-取代苯并口恶唑酮衍生物并对其抗炎镇痛活性进行初步评价。方法以2-氨基间苯二酚为原料,与三光气缩合制得4-羟基-苯并口恶唑酮;以2-取代苯酚为起始物,经取代、重排、氧化反应得到取代苯磺酰氯,取代磺酰氯与4-羟基-苯...
关键词:4-取代苯并口恶唑酮 化学合成 抗炎 镇痛 
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